| Kultur & Nöje | Sport | Opinion | Personligt | Blogg | Webb-TV | Bostad | Lagfarter | Motor | Väder | RSS |
TRELLEBORG. Kommunen i Trelleborg behöver bli bättre på att samordna sina insatser för barn och unga med funktionshinder såsom ADHD, Damp och Aspergers syndrom. Det anser intresseorganisationen, Attention Trelleborg, som jobbar för att kunskaperna om dessa funktionshinder ska öka i samhället.
Attention Trelleborg är en ideell förening som arbetar för barn, unga och vuxna med neuropsykiatriska funktionshinder. Det kan exempelvis röra sig om funktionshinder såsom ADHD, Damp, Dyslexi, tal-och språkstörningar och Aspergers syndrom.
Eva Ahlqvist och Berit Sjölin är ansvariga för Attentions ungdomsgrupp respektive vuxengrupp i Trelleborg. Till nästa vecka har de ordnat en paneldebatt där de bjudit in politiker och tjänstemän i kommunen. Där vill de diskutera behovet av samordnade hjälpinsatser för barn, unga och vuxna med neuropsykiatriska funktionshinder.
– När man lever med dessa funktionshinder så tvingas man träffa massor av olika instanser som läkare, habiliterings personal, LSS-handläggare, personal i skolan och resursteam. Varje gång ska du berätta din historia och vilka behov du har. Vi menar att det måste finnas något sätt där olika instanser kan samarbeta, säger Berit Sjölin.
Kunskap
– Jag upplever att var och en gör sitt i kedjan, men det behövs bättre kommunikation mellan dem, säger Eva Ahlqvist.
Både Eva och Berit har egna barn med neuropsykiatriska funktionshinder. Eva har en son med ADHD Dyslexi.
– Många kan förstå att man har ett barn som är intensivt, impulsivt och aktivt. Men få förstår vad det egentligen innebär för resten av familjen, syskon och släkt. Därför behövs mer kunskap om hur man ska förstå människor med dessa funktionshinder, säger Eva Ahlqvist.
Berits dotter har i stället Aspergers syndrom, vilket gör att hon är mer tystlåten och tillbakadragen. Men trots att deras barn fått en diagnos kan det vara svårt att få den hjälp man verkligen behöver i Trelleborg, menar Eva och Berit.
– Lärare och handläggare har för lite kunskap om det här. Jag får ofta telefonsamtal från förtvivlade föräldrar som säger att deras barn fått en diagnos, men som sen inte får någon hjälp att komma vidare. Det borde finnas hjälp i form av stödgrupper, någon man kan prata med, säger Berit Sjölin.
Inget stöd
Kommunen har inga stödgrupper för föräldrar till barn med neuropsykiatriska funktionshinder som det ser ut i dag. Barn-och ungdomspsyk har däremot en föräldrautbildning, som går varje termin.
– Men jag är inte säker på att alla föräldrar erbjuds den utbildningen, säger Eva Ahlqvist.
Både Eva och Berit har kämpat för att få assistenter, hjälp, stödinsatser och en plats i resursskolan för sina barn. Berit stötte senast på problem, när det var dags för hennes dotter att flytta hemifrån.
– I Trelleborg finns inget boende för dessa ungdomar. Kommunen har ett boende, men eftersom att dem som bor där har flyttat in permanent, så blir det ingen omsättning. Många av dessa ungdomar kan bo själva och har ju rätt till ett eget liv, men har behov av lite stöd. Det kan inte kommunen erbjuda i dag, säger Berit Sjölin.
Nästa vecka är det för fjärde året i rad dags för Attention Trelleborg att ta upp alla dessa frågor med bland annat politiker, polis och skolpersonal i Trelleborg under en paneldebatt. Trots att de ofta kämpar i motvind känner ändå Eva och Berit att kommunen varit intresserade av deras paneldebatter.
– Paneldebatterna har faktiskt bidragit till ett större intresse från kommunen när det gäller de frågor som Attention jobbar med, säger Eva Ahlqvist.
Missa inte vår kompletta tv-guide!